欧盟零毁林法案EUDR产品范围更新！这些企业重点关注！

2026年7月13日，欧盟委员会通过关于EUDR附件I产品范围调整的授权法案，对EUDR监管产品清单进行技术性修订，并对部分产品作出新增、删除和范围澄清，重点覆盖此前遗漏、但已大量进入国际贸易的下游产品。

EUDR产品范围并非一成不变。企业不能只凭产品名称判断是否合规，而应结合原料、HS/CN编码、产品用途和附件I清单定期自查。

01、EUDR附件I：决定产品是否受EUDR监管

EUDR重点监管七大类原料

牛、可可、咖啡、油棕、橡胶、大豆、木材

但并不是所有看起来相关的产品都会自动纳入监管。EUDR真正管控的是列入附件I、且含有相关原料、以相关原料制成或使用相关原料饲养而来的产品。简单来说，附件I就是EUDR的产品范围清单。它按照HS/CN编码列明哪些产品属于EUDR相关产品。

因此，判断产品是否需要满足EUDR合规要求，中国企业至少要看三件事

产品是否涉及七大类原料;

HS/CN编码是否列入附件I;

产品是否含有、使用或由相关原料制成。

02、本次附件I调整释放的三个信号

更多下游产品被纳入关注范围

欧盟正在补充此前未覆盖、但已大量进入国际贸易的下游产品，例如部分油棕衍生物、油脂化学品、肥皂类产品、可溶咖啡相关产品等。

部分产品范围被删除或收窄

部分硫化橡胶制品、输送带类产品、大豆种用豆、部分皮革相关产品等被删除或调整，部分座椅类产品的适用范围也进一步细化。

特殊场景判断规则更清楚

欧盟对样品、检测/分析/测试用途产品、包装材料、二手品、废弃物、标签及营销材料等作出进一步澄清。例如，单独作为产品销售的包装材料，和仅用于承载、保护、运输其他产品的包装材料，判断逻辑可能不同。

这说明，EUDR产品判断会越来越依赖具体编码、产品用途和供应链场景。企业需要进一步确认产品编码、原料来源、用途和官方清单是否匹配。

03、以下中国企业需要重点重新自查

这次附件I调整后，建议以下几类中国企业优先复核产品范围：

优先复核对象

咖啡制品、油棕衍生物、木材纸张包装、天然橡胶、多SKU跨境企业

咖啡及咖啡制品企业

涉及产品：速溶咖啡、咖啡提取物、咖啡浓缩物、咖啡香精等。

自查重点：重点核对HS/CN编码、产品形态和原料来源。

关注原因：

EUDR原本已覆盖咖啡及部分相关产品，本次调整进一步体现出欧盟对咖啡下游产品的关注。成品、半成品或配方成分是否落入附件I范围，是企业筛查时的重点。

含棕榈油及油棕衍生成分的企业

涉及企业：美妆个护、清洁用品、肥皂、表面活性剂、脂肪酸、甘油、脂肪醇及部分化工原料企业。

自查重点：核对配方中是否使用棕榈油、棕榈仁油或相关衍生成分。

关注原因：

很多企业并不会自认为属于棕榈油企业，但产品配方中可能使用棕榈油、棕榈仁油或相关衍生成分。由于本次调整重点涉及部分油棕下游产品，配方复杂、供应商层级多的企业应尽早筛查。

木材、纸浆、纸张及包装相关企业

涉及产品：木制家具、木制厨具、木质收纳、木框、木托盘、纸制品、纸浆、纸张、包装材料等。

自查重点：包装材料是否受监管，需要结合销售方式和使用场景判断。

特别注意：

包装材料作为独立产品销售，和仅用于承载或保护其他产品，在附件I判断中可能适用不同逻辑。跨境电商企业建议同步梳理产品本身、包装、说明书、标签等材料。

天然橡胶及橡胶制品企业

涉及产品：天然橡胶、橡胶片材、轮胎胎面、橡胶手套、橡胶配件等。

自查重点：本次调整删除或澄清了部分橡胶相关产品范围，企业应以HS/CN编码和附件I清单为准，逐项判断具体产品是否在监管范围内。

SKU多、供应商多、编码复杂的跨境企业

涉及企业：亚马逊欧洲站卖家、出口欧盟品牌商、多SKU家居用品企业、美妆个护企业、食品企业、化工原料企业。

自查重点：提前整理SKU清单、HS/CN编码和供应链数据。

关注原因：

这类企业往往存在多个SKU、多个供应商、多个原料来源并行的情况，容易出现部分产品在范围内、部分产品不在范围内的问题。提前筛查可减少后续客户或平台集中追问时的补资料压力。

04、企业自查步骤

建议企业按以下步骤先做初步筛查：

01|整理产品清单：包括SKU、产品名称、型号、材质、用途、出口国家、销售平台和供应商信息。

02|核对HS/CN编码：同一类产品，不同编码可能对应不同监管结果。不能只看中文品名或平台类目。

03|识别是否涉及七大类原料：重点关注木材、纸浆、纸张、天然橡胶、棕榈油、咖啡、可可、大豆、牛相关原料。

04|对照附件I清单：确认产品是否属于EUDR相关产品，并判断属于现行范围还是新增/调整范围。

05|梳理供应链材料：如原料来源、GPS坐标、生产日期、合法性证明、供应商信息、上游DDS编号等。

05、绿舟GOINGGREEN快速帮您判断EUDR合规要求

EUDR产品范围判断，是后续DDS申报和供应链材料准备的第一步。如果第一步判断错误，后续可能出现该准备的产品没有准备、不在范围内的产品投入不必要成本等问题。

绿舟GOINGGREEN可协助企业完成：

EUDR产品范围初筛

HS/CN编码与附件I清单核对

新增/调整产品范围影响评估

SKU及供应链数据梳理

原料来源、GPS坐标、合法性证明等材料清单整理

DDS申报路径判断

欧盟客户及平台所需合规材料准备

下一步建议

EUDR附件I调整说明，产品范围判断正在变得更细、更动态。如果您不确定产品是否涉及EUDR附件I，或想针对SKU清单进行产品范围筛查，欢迎咨询绿舟。